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免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。

免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質(zhì)印跡（Western blotting），是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白間相互作用的經(jīng)典方法，屬于免疫沉淀技術(shù)的一類，常被用于鑒定特定蛋白復(fù)合物的中未知蛋白組分。免疫共沉淀的設(shè)計(jì)理念是，假設(shè)一種已知蛋白是某個(gè)大的蛋白復(fù)合物的組成成員，那么利用這種蛋白的特異性抗體，就可能將整個(gè)蛋白復(fù)合物從溶液中“拉”下來（常說的“pull-down”），進(jìn)而可以用于鑒定這個(gè)蛋白復(fù)合物中的其他未知成員

酶聯(lián)免疫吸附劑測定的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，多年的ELISA檢測技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。

免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)服務(wù):是一種利用抗原抗體相互作用的免疫學(xué)原理來研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)方法，它可以確定兩種蛋白在完整細(xì)胞內(nèi)生理?xiàng)l件下是否存在相互作用。

免疫沉淀實(shí)驗(yàn)服務(wù)是一種純化目的蛋白質(zhì)，及抗原或抗體定性檢測的常用方法。其基本原理基于“抗原-抗體”免疫反應(yīng)，在蛋白提取液中加入某抗原特異的抗體，形成“抗原-抗體”的免疫復(fù)合物后，再與和免疫球蛋白(抗體)有高親和性的Protein A/G beads孵育，純化免疫復(fù)合物。

itraq/TMT 是多肽體外標(biāo)記定量技術(shù)，利用多種同位素試劑標(biāo)記蛋白多肽N末端或者賴氨酸側(cè)鏈基團(tuán)，不同分子量的試劑對(duì)不同來源的樣品進(jìn)行標(biāo)記從而實(shí)現(xiàn)不同樣品間蛋白質(zhì)組的比較。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，多年的itraq/TMT 技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)，為廣大藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)提供保障。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，有著多年的實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)的經(jīng)驗(yàn)。