簡要描述:酶聯(lián)免疫吸附劑測定的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗,多年的ELISA檢測技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗。
產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
實驗過程
(1)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:標(biāo)準(zhǔn)品按照說明書稀釋好五個梯度,各個梯度每孔加樣量都為50uL ;
(2)加樣:分別設(shè)空白孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40uL,然后再加待測樣品10uL。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻;
(3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;
(4)配液洗滌:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用;小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復(fù)5次,拍干;
(5)加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50uL,空白孔除外;
(6)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min ;
(7)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復(fù)5次,拍干;
(8)顯色:每孔先加入顯色劑A50uL,再加入顯色劑B50uL,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15min;
(9)終止:每孔加終止液50uL,終止反應(yīng);
(10)測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15min以內(nèi)進行。
伊萊博生物擁有專業(yè)的技術(shù)支持和實驗操作人員團隊,核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟等國內(nèi)重點高校及科研機構(gòu),能夠提供前沿的、完善的實驗技術(shù)咨詢與服務(wù)。為了響應(yīng)國家大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召,推動實驗科學(xué)領(lǐng)域的進步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,為廣大科研工作者提供實驗技術(shù)培訓(xùn)服務(wù),從理論和實操兩個部分,培養(yǎng)其科研思維以及解決問題的能力,為今后的科研工作奠定堅實的基礎(chǔ)。
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