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細(xì)胞粘附是細(xì)胞生物學(xué)中一個(gè)重要的研究領(lǐng)域,它涉及到細(xì)胞的粘附、遷移和信號(hào)傳導(dǎo)等過(guò)程。細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)是研究細(xì)胞粘附現(xiàn)象的常用方法之一,通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以了解細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互作用及其調(diào)控機(jī)制。
人為地在融合的單層細(xì)胞上制造一個(gè)空白區(qū)域,邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕”愈合,又名傷口愈合實(shí)驗(yàn)(Wound-Healing Assay) 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是目前測(cè)定細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)與修復(fù)能力的zcy也是zjd的方法,科研中常常用來(lái)觀察某外源因素對(duì)細(xì)胞遷移影響。
成年小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞原代培養(yǎng)是伊萊博生物的服務(wù)項(xiàng)目之一,由經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)人員操作完成。
大鼠骨髓來(lái)源的內(nèi)皮祖細(xì)胞體外培養(yǎng)是伊萊博生物的服務(wù)項(xiàng)目之一,由經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)人員操作完成。
軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)常用于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,某些惡性zl細(xì)胞,不僅在貼壁狀態(tài)下能增殖,在懸浮狀態(tài)下也能增殖,其在軟瓊脂中形成克隆的能力反映了其惡性程度,這種方法可用于細(xì)胞分化的基礎(chǔ)研究和臨床zl治療的療效檢驗(yàn)等方面。通過(guò)倍比稀釋制備單細(xì)胞懸液,接種一定量的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)10-14天,具有增殖活性的細(xì)胞,一個(gè)細(xì)胞即形成一個(gè)集落,通過(guò)顯微鏡下計(jì)數(shù),形成集落數(shù)與接種細(xì)胞數(shù)的比值即可反映細(xì)胞的增殖活性。
當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細(xì)胞群體,成為集落或克隆。平板細(xì)胞克隆適用于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞和正常培養(yǎng)的細(xì)胞可用于(1)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)(2)細(xì)胞群體依賴性檢測(cè)
流式檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度 流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量鈣離子的熒光探針大都是鈣螯合劑EDTA的衍生物,有較高的量子產(chǎn)量,并對(duì)鈣有較高的特異性親合力。鈣離子流式熒光探針本身不能透過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),將它們連潔乙酰甲酯后,可將染料導(dǎo)入細(xì)胞,經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的非特異性酯酶水解水解該酯鍵,釋放出染料分子,恢復(fù)為不能通過(guò)細(xì)胞膜的游離酸形式,進(jìn)而與細(xì)胞內(nèi)鈣結(jié)合。通過(guò)熒光強(qiáng)度可以敏感地檢測(cè)出鈣離子濃度。
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